体柔多病男性阴茎勃起无力怎么办呢？

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摘要： 假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而上海看卵巢癌最好的医院生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成全球nk免疫细胞治疗癌症趋势份或兼有两性的特征。假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。本文主要讲述男性假两性畸形. 男假两性畸形的基本特点

假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成份或兼有两性的特点。假两性畸形又可再分为女性假两性畸北京直肠癌科有权威的医院形和男假两性畸形。本文主要讲述男性假两性畸形.

男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

1. 完全型睾丸女性化

患者的外生殖器完全和正常女性相同，阴蒂不肥大，但阴道比较浅，呈盲端，无子宫颈，腹腔内没有子宫及输卵管，原发性闭经，两侧睾丸的位置可在腹腔内，腹股沟部及大阴唇中，以腹股沟部最常见(78%)，两侧乳房发育肥大，但腺组织较少，乳头发育欠佳，体型也呈女性样，本病的另一个特点是患者没有腋毛及阴毛(无毛女人)。

2.不完全型睾丸女性化

患者生殖道，性腺，血浆性激素和促性腺激素，染色体组型，遗传方式等均与完全性睾丸女性化症相同，但外阴部有不同程度的男性化，伴阴毛及腋毛生长，这是由于靶组织雄激素受体的量或质低于正常水平而非完全缺少，故有不同程度的男性化表现。

(1)Lubs综合征：患者部份中肾管发育，有性毛，呈男性体型，后联合融合，外生殖器倾向于女性。

(2)Gilbert-Dreyfus综合征：患者呈男性体型，阴茎较小，伴有尿道下裂，部份中肾管发育，乳房肥大，男性化程度为中间型。

(3)Reifenstein综合征：男性外阴，阴茎短小，有不同程度的尿道下裂，阴囊分叉，发育期乳房肥大，有性毛，不育。

(4)Rosewater综合征：男性外阴部及生殖管，发育期乳房肥大，脂肪散布呈女性，有性毛，不育。

(5)假阴道会阴阴囊型尿道下裂：这类患者由于5-α还原酶缺点，睾酮不能转化为5-α双氢睾酮，其结果是阴茎像阴蒂，尿道开口在会阴部，有一浅的阴道，中肾管像正常男性一样分化，即有精囊，输精管，附睾，射精管开口在生殖窦，睾丸在腹股沟或分叉的阴囊内，成年患者精液内可有成熟的精子及各类精细胞，在发育期患者出现男性第二性征：肌肉发达，声音低沉，乳房不发育，阴茎增大，能勃起和射精，激素测定示血睾酮值和正常男性相同，而5-α双氢睾酮值下降，患者包皮，阴茎海绵体等组织中几乎不能测到5-α双氢睾酮，表明在这些组织中缺少5-α还原酶，导致尿生殖窦及外阴部不能充分地向男性方向发育，根据患者家谱的分析，该患者的遗传方式可能是常染色体隐性遗传。

男性假两性畸形属于睾丸异常的一种，早发现就尽早治疗。

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